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한약재 제조 및 품질관리기준(GMP) 평가 업무편람
분류 GMP 조회 11549
발행년도 2016 등록일 2016-03-09
출처 식품의약품안전처 (바로가기)
-주요내용
1) 한약재 제조소 및 제조품목에 대한 GMP 평가 절차
2) 실태조사 대상 분류기준
3) 평가 신청방법 및 구비서류 상세요건

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