본 연구과제는 B-RAF 돌연변이에 기인된 전이성 흑색종 치료제로 사용 중인 베뮤라페닙 (PLX-4032)의 내성기작을 억제하고 부작용이 감소는 물론 현재까지 적절한 치료 약물이 없는 N-RAS 돌연변이 흑색종에 대한 치료제를 개발하기 위하여 임상진입에 필요한 제반 비임상 연구, 제조방법 개발, 제형개발을 완료하는 것임. 본 연구를 통해 기존약제보다 치료효과 증대 및 치료영역이 확대되고 부작용 및 내성기작이 감소된 2세대 RAF 억제제 흑색종 약물을 개발할 수 있는 기반이 마련됨. 또한, 본 연구에서 개발된 임상후보물질 HM95573은 흑색종 외에도 N-RAS 돌연변이 및 K-RAS 돌연변이로 유발되는 비소세포폐암 (NSCLC), 전이성 대장암 (m-CRC) 등 치료제가 없는 다른 암종에 단독 또는 MEK 억제제와의 병용요법으로 치료영역을 더 확장할 수 있는 물질로 기대됨.

(후략)