크리스탈지노믹스(주)가 개발 중인 HDAC 분자표적항암제(개발코드 명 CG200745)의 임상 1상 결과가 임상연구 전문 학술지인 IND(Investgational New Drug) 6월호에 게재되어 주목을 끌고 있다.

임상시험 결과가 학술지에 게재되는 것은 HDAC 분자표적항암제의 차별성과 특장점이 국제적으로 인정을 받았다는 의미를 갖는다.

HDAC 분자표적항암제인, CG200745는 후성유전학 계열의 항암제로 최근 새로운 항암제로서 주목을 받고 있다. 이번 논문을 통해 알 수 있는 것은 CG200745의 인체 흡수력이 매우 높다는 것이고 매우 높은 용량에서도 투여를 중단할 만한 부작용이 없었으며 동시에 낮은 투여량에서도 우수한 약효를 보여 타사 제품과 차별화된 후성유전학 항암제로서 성공 가능성이 매우 높을 것으로 기대하고 있다.

후성유전학 계열의 항암제가 주목을 받는 이유는 간명하다. 대부분의 암환자들은 항암제 투여 이후 얼마간 시간이 지나면서 항암제에 대한 내성이 생겨, 더 이상 투약을 해도 약효를 보이지 않게 되는데, 이는 후성유전학 단백질들이 항암제의 공격을 방어하고 암세포의 유지와 성장을 촉진하는 방향으로 작용하기 때문이라는 것이다. 즉 암세포가 공격을 받으면 공격받은 곳을 원래보다 더 강화하여 거듭되는 항암제의 공격을 막아 낼 수 있도록 명령을 내리는 역할을 후성유전학 단백질들이 그 작용을 하는 것으로 알려져 있다. 따라서 이런 후성유전학 단백질들의 작용을 억제하게 되면 항암제 투여를 통하여 내성을 극복하면서 암을 치료하는 것이 가능한 것으로 기대하고 있다.

 

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