본 발명은 i) 환자의 샘플에서 보체 인자 H 계열의 1종, 2종, 3종, 4종, 5종 또는 6종의 구성원, 또는 이의 혼합물 또는 조합물의 단백질 농도를 결정하는 단계; ii) 단계 i)에서 결정된 단백질 농도를, 신경발달 장애, 신경 장애 또는 신경정신계 장애를 앓는 환자에서의 보체 인자 H 계열의 1종, 2종, 3종, 4종, 5종 또는 6종의 구성원의 단백질 농도의 대표값과 비교하는 단계; iii) 신경발달 장애, 신경 장애 또는 신경정신계 장애를 앓는 환자의 샘플에서의 보체 인자 H 계열로부터의 1종, 2종, 3종, 4종, 5종 또는 6종의 구성원의 더 높은 단백질 농도가, 글루타메이트 신경전달 경로를 표적화하는 화합물에 의한 치료로부터 임상적 이점을 얻을 환자를 나타내는 단계; 및 iv) 신경발달 장애, 신경 장애 또는 신경정신계 장애를 앓는 환자를 위하여 이러한 치료를 선택하는 단계를 포함하는, 글루타메이트 신경전달 경로를 표적화하는 화합물에 의해 치료되는 경우, 신경발달 장애, 신경 장애 또는 신경정신계 장애를 앓는 환자에 대한 반응을 예측하는 시험관내 방법에 관한 것이다.